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| 太景授權新藥太捷信於拉丁美洲開發及銷售 |
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【記者柯安聰台北報導】太景醫藥（4157）26日宣佈與墨西哥醫藥集團Productos Científicos（PC製藥）簽署授權暨合作契約，PC製藥獲得太景抗感染新藥太捷信（Nemonoxacin）於拉丁美洲17國之商品化及銷售權，並負擔授權地區之全部開發費用。太景將取得簽約金，另有開發里程金、銷售里程金及未來藥品在授權地區上市之供貨利潤。
太捷信口服膠囊今年6月成功取得中國大陸1.1類新藥藥證，獲當地媒體評為「重磅新藥」。太捷信亦取得台灣藥證，於2015年率先全球於台灣上市，且已完成美國二期臨床，獲美國FDA核可為抗菌藥品（QIDP）、具快速審查資格。
繼太景2012年與中國A股上市公司浙江醫藥簽約，授權抗感染新藥太捷信於中國大陸之商品化與銷售權；2014年授予R-Pharm於俄羅斯、土耳其、前獨立國協等13國之專屬權；現與墨西哥PC製藥結盟開發拉丁美洲17國市場，太景於海外授權與市場開發進展再創佳績，加計台灣、 中國大陸，已拓展高達32國家。
抗藥性細菌在中國大陸、拉丁美洲、中東等人口密集地區引發令全球關注的醫療危機，國際藥廠陸續投入研發或併購具有廣譜療效、且不易造成細菌抗藥性的抗生素。太捷信為新型抗生素，可對抗多種難治的抗藥性細菌，如：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）及多重抗藥性肺炎鏈球菌（MDRSP）等等，對社區型肺炎療效高達9成，且兼備口服膠囊與注射劑型。太捷信於臨床用藥具備方便、高效、安全性佳特色，且不易產生抗藥性，可望降低用藥疑慮作為一線用藥。
PC製藥執行長烏理偉（Juan Angeles Uribe）表示，拉丁美洲醫藥市場對創新的抗感染藥物需求孔急；太景以完整而嚴謹的臨床試驗，證明太捷信具有優異的抗感染療效與安全性。很榮幸能和太景攜手，以提升拉丁美洲人民健康福祉為重要使命，共同努力。
太景董事長許明珠指出，拉丁美洲醫藥市場成長快速，預估2016~2020年成長率達9~12%，大幅領先歐美日等區域之成長率3%~6%。太景專精新藥臨床開發，拉美醫藥領導廠商PC製藥嫻熟呼吸治療用藥市場，且銷售網絡廣佈拉美全區；太景與PC製藥聯手進軍拉美市場，將能夠掌握快速成長的拉美醫藥市場契機。（自立電子報2016/8/26）
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